Europejska Agencja Leków (EMA) otwiera się na awaryjne stosowanie leków na koronawirusa firmy Merck. Oznacza to, że można go używać również w Norwegii.
„Lek, który nie został jeszcze zatwierdzony w UE, może być stosowany w leczeniu dorosłych z COVID-19, którzy nie potrzebują dodatkowego tlenu i mają zwiększone ryzyko poważnej choroby COvid-19” – ogłosiła w piątek EMA.
Foto: Stian Lysberg Solum / NTB
W ten sposób lek może być stosowany do czasu ostatecznego, formalnego zatwierdzenia.
– To wspólna rada europejska, a podejmowane decyzje będą w zasadzie dotyczyć również nas – mówi dyrektor medyczny Steinar Madsen z Norweskiej Agencji Leków.
Decyzję tą nazywa „oczekiwanym rezultatem” i „satysfakcjonującym rozwojem”.
Pigułka została wcześniej zatwierdzona w Wielkiej Brytanii. Merck poinformował na początku października, że ten lek, który zawiera molnupiravir, może zmniejszyć o połowę ryzyko hospitalizacji i śmierci.
– Oczywiste jest, że potrzebujemy wszystkich dostępnych narzędzi, jakie możemy zdobyć, aby stłumić pandemię. Widzimy teraz, że szczepienia nie wystarczają. To będzie bardzo ekscytujące i pełne nadziei zobaczyć, jak nowe leki będą używane w przyszłości, mówi Madsen.
To Norweska Dyrekcja Zdrowia, Ministerstwo Zdrowia i fundusze zdrowia będą oceniać każde użycie leków w przyszłości.
EMA rozpoczęła również ocenę, czy lek firmy Pfizer może być stosowany w nagłych wypadkach. Wykazano, że pigułka znacząco zmniejsza liczbę hospitalizacji i zgonów wśród pacjentów z koronawirusem.
– Teraz nie tylko dostajemy ten lek, ale jest też wiele innych, które wydają się mieć dobry wpływ na ochronę przed poważnymi powikłaniami i śmiercią – mówi Madsen.
Źródło: NTB
(Merck & Co. via AP, File)
Przeczytaj nasz kolejny artykuł: Fakty o nowych ograniczeniach wjazdu do Norwegii
