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Der norwegischen Arzneimittelbehörde liegen Berichte über Blutgerinnsel und subkutane Blutungen nach der Impfung mit dem AstraZeneca-Impfstoff vor.

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Schwere Krankheitssymptome mit Petechien und subkutanen Blutungen
Norwegische Arzneimittelbehörde bittet Personen, die in den letzten 14 Tagen mit AstraZeneca geimpft wurden und bei denen schwere Krankheitssymptome mit Petechien oder größeren/leichteren subkutanen Blutungen länger als drei Tage nach der Impfung auftreten, sich an eine Notaufnahme oder einen Hausarzt zu wenden.

Dies kann auf eine verringerte Anzahl von Blutplättchen hinweisen

Die norwegische Arzneimittelbehörde hat mehrere Berichte über Nebenwirkungen bei geimpften jüngeren Menschen erhalten, bei denen es nach der Impfung zu subkutanen Blutungen (Petechien oder größeren/leichteren subkutanen Blutungen) kam. Dies ist schwerwiegend und kann auf eine niedrige Thrombozytenzahl hinweisen.

Weitere Berichte über schwere Fälle von Blutgerinnseln oder Blutungen unter der Haut

Am 13. März erhielten wir drei weitere Berichte über schwere Fälle von Blutgerinnseln oder subkutanen Blutungen bei jüngeren Menschen, die den AstraZeneca-Impfstoff erhielten. Sie werden nun in Krankenhäusern behandelt.
Diese Patienten haben häufig eine niedrige Thrombozytenzahl. Blutgerinnsel und nachfolgende subkutane Blutungen sind jedoch seltene Erkrankungen.
– FHI hat die Impfung mit AstraZeneca im Rahmen des Covid-19-Impfprogramms ausgesetzt. Derzeit besteht die Aufgabe der norwegischen Arzneimittelbehörde darin, diese vermuteten Nebenwirkungen zu verfolgen und in dieser ernsten Situation die notwendigen Maßnahmen zu ergreifen, sagt Geir Bukholm, Direktor für Infektionskontrolle am FHI.

Ähnliche Fälle in anderen Ländern

Ähnliche Vorfälle wurden auch aus anderen europäischen Ländern gemeldet. Unter anderem wurden Impfungen mit AstraZeneca ausgesetzt. in Dänemark, Estland, Litauen, Lettland, Österreich, Luxemburg, Italien und Thailand. Auch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine eigene Untersuchung zum Impfstoff eingeleitet und untersucht, ob möglicherweise ein Zusammenhang mit den gemeldeten Fällen besteht. Bisher wurden keine Schlussfolgerungen gezogen.
Die norwegische Arzneimittelbehörde wird sich nun die Berichte über Blutgerinnsel genauer ansehen Blut und subkutane Blutungen bei allen Covid-19-Impfstoffen. Diese Analysen werden Zeit brauchen. Bitte Mitarbeiter GesundheitsdiensteWer Nebenwirkungen nach der Impfung vermutet, muss diese schnellstmöglich melden.

So melden Sie Nebenwirkungen

Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, vermutete neue, unerwartete und schwerwiegende Nebenwirkungen zu melden. FHI-Mitarbeiter erhielten Unterstützung und RELIS unterstützt FHI bei der Bearbeitung von Meldungen, damit diese schneller bearbeitet werden.
Einzelpersonen können Nebenwirkungen über melden hessenorge.noWir empfehlen Ihnen jedoch, Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft anzurufen, wenn Sie schwerwiegende oder unerwartete Nebenwirkungen nach der Impfung vermuten.

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