Bent Høie erhielt den Bericht des Expertenausschusses zu den Impfstoffen AstraZeneca und Johnson & Johnson
Am Montag, den 10. Mai, erhielt der Minister für Gesundheit und Soziales, Bent Høie, den Bericht des Expertenausschusses über den Einsatz von Virus-Vektor-Impfstoffen in Norwegen. Der Bericht empfiehlt, dass die Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson & Johnson nicht im norwegischen Covid-19-Impfprogramm verwendet werden sollten. Das Komitee empfiehlt, Impfstoffe außerhalb des Programms zur Verfügung zu stellen, ist sich jedoch uneinig, auf welchen Kriterien eine solche Verwendung basieren sollte.
Die Regierung wünschte eine umfassendere Bewertung, die Erfahrungen mit diesen Impfstoffen aus anderen Ländern einbeziehen würde
Die Regierung wollte eine breitere Bewertung, die Erfahrungen mit diesen Impfstoffen aus anderen Ländern einbezieht und zeigt, welche Belastungen ein Aufschub der Impfung für die Bevölkerung und die Gesellschaft insgesamt bedeutet. Daher wurde ein Expertenausschuss eingesetzt, um die Folgen der Verwendung oder Nichtverwendung von Vektorimpfstoffen wie AstraZeneca und Johnson & Johnson zu untersuchen.
Das Expertengremium führte eine umfassende Risikobewertung des Einsatzes von Impfstoffen mit viralen Vektoren durch
– Die Kommission hat in kurzer Zeit großartige und gute Arbeit geleistet. Die Regierung wird den Bericht nun sorgfältig prüfen und ihn zusammen mit der Empfehlung des National Institute of Public Health als Grundlage für ihre Entscheidung verwenden. Dies sei notwendig, um Stellung zum Einsatz dieser Impfstoffe zu beziehen, sagte Høie bei Erhalt des Berichts.
Das Expertengremium unter Vorsitz von Lars Vorland hat eine umfassende Bewertung der Risiken des Einsatzes viraler Vektorimpfstoffe sowohl auf individueller als auch auf gesellschaftlicher Ebene vorgenommen. Das Gremium setzt sich aus nationalen und internationalen Mitgliedern zusammen und wertet unter anderem internationale Daten zu Nebenwirkungen und Risiken aus.
Die Impfung der Bevölkerung ist ein wichtiger Faktor, um die Wiedereröffnung der Gesellschaft in Norwegen zu ermöglichen.
Die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs wurde am 11. März dieses Jahres vorübergehend eingestellt, als seltene, aber sehr schwerwiegende Nebenwirkungen festgestellt wurden. Im April empfahl das National Institute of Public Health, diesen Impfstoff aufgrund des Risikos seltener und sehr schwerwiegender Nebenwirkungen aus dem Impfprogramm zu nehmen. Das NIPH empfahl dies angesichts der Situation in Norwegen, wo die Infektionsrate relativ niedrig ist.
Wir erhalten zunehmend Lieferungen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs, a Die Forschung hat gezeigtdass wir bereits nach drei Wochen einen sehr guten Schutz erhalten
– Mehrere sind kürzlich erschienen gute Nachrichten über Impfungen. Wir erhalten zunehmend Lieferungen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs und Studien haben gezeigt, dass wir bereits drei Wochen nach der ersten Impfdosis einen sehr guten Schutz erhalten. Deshalb haben wir den Zeitabstand zwischen der ersten und zweiten Impfdosis verlängert, um mehr Menschen schneller impfen zu können. All diese Faktoren machen es weniger negativ, den Einsatz von Virus-Vektor-Impfstoffen auszuschließen, sagt Høie.
Bent Høie erhielt den Bericht des Expertenausschusses zu den Impfstoffen AstraZeneca und Johnson & Johnson
Der Ausschuss kommt zu dem Schluss, dass die viralen Vektorimpfstoffe insgesamt wirksame Impfstoffe gegen COVID-19 sind
Ein Expertengremium führte ethische und rechtliche Bewertungen, sozioökonomische Analysen sowie gesundheitliche und soziale Folgenabschätzungen durch. Der Ausschuss kommt zu dem Schluss, dass die viralen Vektorimpfstoffe insgesamt wirksame Impfstoffe gegen COVID-19 sind. Die Empfehlung, sie nicht in das Impfprogramm aufzunehmen, ergibt sich aus der Infektionslage in Norwegen. Das Komitee ist der Ansicht, dass es noch nicht möglich ist, festzustellen, wer vor oder nach der Impfung einem erhöhten Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen wie Blutgerinnsel und niedrige Thrombozytenzahlen ausgesetzt ist. Auch für schwerwiegende Nebenwirkungen gibt es derzeit keine wirksame Behandlung.
Bericht des Expertengremiums zu den Impfstoffen AstraZeneca und Johnson & Johnson. Sie betonen, dass die Menschen das Risiko, ihre eigene Situation und die Notwendigkeit einer Impfung am besten selbst einschätzen können
Über die Kriterien, die für den freiwilligen Einsatz der Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson & Johnson außerhalb des Impfprogramms gelten sollen, ist sich das Gremium uneinig. Die meisten glauben, dass die aktuelle Infektionssituation in Norwegen darauf hindeutet, dass die optionale Bereitstellung dieser Impfstoffe nur in Ausnahmefällen gerechtfertigt ist. Eine Minderheit der Experten glaubt, dass die Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson & Johnson denjenigen, die sie möchten, auf Rezept angeboten werden könnten. Sie betonen, dass Menschen das Risiko, ihre eigene Situation und die Notwendigkeit einer Impfung am besten einige Wochen im Voraus einschätzen können.
