Förstärkta sjukdomssymtom med petekier och subkutana blödningar
norska läkemedelsverket ber personer som har vaccinerats med AstraZeneca inom de senaste 14 dagarna och som upplever svåra symtom med petekier eller större/mindre blåmärken som varar mer än tre dagar efter vaccination att uppsöka akuten eller husläkare.
Detta kan tyda på ett minskat antal trombocyter
Den norska läkemedelsmyndigheten har fått flera rapporter om biverkningar hos yngre vaccinerade försökspersoner som har haft subkutan blödning (petekier eller större/mindre blåmärken) efter vaccination. Detta är allvarligt och kan tyda på ett lågt antal trombocyter.
Efterföljande rapporter om allvarliga fall av blodproppar eller blödning under huden
Den 13 mars fick vi ytterligare tre rapporter om allvarliga fall av blodproppar eller blödningar under huden hos yngre personer som fått AstraZeneca-vaccinet. De vårdas nu på sjukhus.
Dessa patienter har ofta ett minskat antal blodplättar. Blodproppar och efterföljande subkutan blödning är dock sällsynta tillstånd.
– FHI har avbrutit AstraZeneca-vaccinationen i Covid-19-vaccinationsprogrammet. För närvarande är det norska läkemedelsverkets roll att spåra dessa misstänkta biverkningar och vidta nödvändiga åtgärder i denna allvarliga situation, säger Geir Bukholm, direktör för smittskydd på FHI.
Liknande fall i andra länder
Liknande incidenter har rapporterats i andra europeiska länder. Vaccination med AstraZeneca har avbrutits bl.a i Danmark, Estland, Litauen, Lettland, Österrike, Luxemburg, Italien och Thailand. Den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har också inlett en egen utredning om vaccinet och om det kan finnas ett samband mellan de rapporterade fallen. Hittills har inga slutsatser dragits.
Norska läkemedelsverket ska nu titta närmare på rapporterna om blodproppar blod och subkutan blödning för alla covid-19-vacciner. Dessa analyser kommer att ta tid. Snälla anställda hälso tjänstersom misstänker biverkningar efter vaccination att rapportera dem så snart som möjligt.
Hur man rapporterar biverkningar
Sjukvårdspersonal är skyldig att rapportera misstänkta nya, oväntade och allvarliga biverkningar. FHI-anställda har fått stöd och RELIS hjälper FHI att bearbeta meddelanden så att de behandlas snabbare.
Individer kan rapportera biverkningar via helsenorge.no, men vi uppmanar dig att kontakta din läkare eller annan vårdpersonal om du misstänker allvarliga eller oväntade biverkningar av en vaccination.
