Норвезьке агентство з лікарських засобів отримало повідомлення про згустки крові та кровотечі під шкірою після вакцинації AstraZeneca.

Посилення симптомів захворювання з екхімозами та підшкірними крововиливами

Норвезьке агентство з лікарських засобів просить людей, які були вакциновані AstraZeneca протягом останніх 14 днів і які мають серйозні симптоми з синцями або великими / незначними синцями протягом більше трьох днів після вакцинації, звернутися до відділення невідкладної допомоги або до свого лікаря.

Норвезьке агентство з лікарських засобів отримало кілька повідомлень про побічні ефекти у вакцинованих молодих людей, у яких після вакцинації виникла підшкірна кровотеча (екхімоз або великі/незначні синці). Це серйозно і може означати зниження кількості тромбоцитів у вашій крові.

13 березня ми отримали ще три повідомлення про серйозні випадки утворення тромбів або підшкірної кровотечі у молодих людей, які отримували AstraZeneca. Зараз вони перебувають на лікуванні в лікарнях.

У таких пацієнтів часто низький рівень тромбоцитів. Однак тромби та подальші підшкірні кровотечі є рідкісними станами.

- FHI призупинив вакцинацію AstraZeneca в рамках програми імунізації Covid-19. Роль Норвезького агентства з лікарських засобів зараз полягає в тому, щоб відстежити ці підозрювані побічні ефекти та вжити необхідних заходів у цій серйозній ситуації, каже Гейр Букхольм, директор департаменту інфекційного контролю FHI.

Подібні випадки були зафіксовані і в інших європейських країнах. Серед іншого було призупинено щеплення за допомогою AstraZeneca у Данії, Естонії, Литві, Латвії, Австрії, Люксембурзі, Італії та Таїланді. Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) також розпочало власне розслідування щодо вакцини та того, чи може бути зв’язок із зареєстрованими випадками. Поки що висновків не зроблено.

Норвезьке агентство з лікарських засобів тепер уважніше вивчатиме повідомлення про тромби крові та підшкірних кровотеч для всіх вакцин проти Covid-19. Ці аналізи займуть час. Будь ласка, співробітники медична службаякі підозрюють побічні ефекти після вакцинації, повідомляти про них якнайшвидше.

Медичні працівники зобов’язані повідомляти про підозрювані нові, несподівані та серйозні побічні ефекти. Співробітники FHI отримали підтримку, і RELIS допомагає FHI обробляти повідомлення, щоб вони оброблялися швидше.

Приватні особи можуть повідомляти про побічні ефекти через helsenorge.noале ми рекомендуємо вам поговорити зі своїм лікарем або іншим медичним працівником, якщо ви підозрюєте серйозні або несподівані побічні ефекти після вакцинації.