Bent Høie obdržel zprávu odborné komise pro vakcíny AstraZeneca a Johnson & Johnson
V pondělí 10. května obdržel ministr zdravotnictví a sociálních věcí Bent Høie zprávu expertní komise o používání virových vektorových vakcín v Norsku. Zpráva doporučuje, aby se vakcíny AstraZeneca a Johnson & Johnson nepoužívaly v norském programu očkování proti Covid-19. Výbor doporučuje zpřístupnit vakcíny mimo program, ale dělí se na kritéria, na kterých by takové použití mělo být založeno.
Vláda chtěla širší posouzení, které by zahrnovalo zkušenosti s těmito vakcínami z jiných zemí
Vláda chtěla širší posouzení, které by zahrnovalo zkušenosti s těmito vakcínami z jiných zemí a to, co znamená odklad očkování z hlediska zátěže pro populaci a společnost jako celek. Proto byla ustavena komise expertů, která měla zkoumat důsledky použití nebo nepoužití vektorových vakcín, jako jsou AstraZeneca a Johnson & Johnson.
Odborná komise provedla komplexní hodnocení rizik použití vakcín obsahujících virové vektory
– Komise odvedla v krátké době skvělou a dobrou práci. Vláda nyní zprávu pečlivě posoudí a použije ji jako podklad pro své rozhodnutí spolu s doporučením Státního zdravotního ústavu. To je nezbytné, abychom zaujali stanovisko k používání těchto vakcín, řekl Høie, když obdržel zprávu.
Odborná komise, jejímž předsedou byl Lars Vorland, provedla komplexní posouzení rizik používání virových vektorových vakcín na individuální i společenské úrovni. Výbor se skládá z národních a mezinárodních členů a posuzoval mimo jiné mezinárodní údaje o vedlejších účincích a rizicích.
Očkování populace je důležitým faktorem umožňujícím znovuotevření společnosti v Norsku.
Použití vakcíny AstraZeneca bylo dočasně zastaveno 11. března tohoto roku, kdy byly objeveny vzácné, ale velmi závažné vedlejší účinky. V dubnu doporučil Státní zdravotní ústav stáhnout tuto vakcínu z očkovacího programu kvůli riziku vzácných a velmi závažných nežádoucích účinků. SZÚ to doporučil s ohledem na situaci v Norsku s relativně nízkou úrovní infekcí.
Zvyšují se nám dodávky vakcíny Pfizer-BioNTech, a.s výzkum ukázalže již po třech týdnech dostáváme velmi dobrou ochranu
– Nedávno se jich objevilo několik dobré zprávy o vakcíny. Dostáváme rostoucí zásoby vakcíny Pfizer-BioNTech a studie ukázaly, že dostáváme velmi dobrou ochranu pouhé tři týdny po první dávce vakcíny. Proto jsme prodloužili časový interval mezi první a druhou dávkou vakcíny, abychom rychleji proočkovali více lidí. Všechny tyto faktory způsobují, že je méně negativní vyloučit použití virových vektorových vakcín, říká Høie.
Bent Høie obdržel zprávu odborné komise pro vakcíny AstraZeneca a Johnson & Johnson
Výbor dochází k závěru, že virové vektorové vakcíny jako celek jsou účinnými vakcínami proti COVID-19
Komise expertů prováděla etické a právní posudky, socioekonomické analýzy a hodnocení zdravotních a sociálních dopadů. Výbor dochází k závěru, že virové vektorové vakcíny jako celek jsou účinnými vakcínami proti COVID-19. Doporučení nezařazovat je do očkovacího programu vyplývá z infekční situace v Norsku. Výbor se domnívá, že zatím není možné určit, kdo je vystaven zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků, jako jsou krevní sraženiny a nízký počet krevních destiček, ať už před nebo po očkování. V současné době také neexistuje účinná léčba závažných nežádoucích účinků.
Zpráva odborné komise pro vakcíny AstraZeneca a Johnson & Johnson. Zdůrazňují, že riziko, vlastní situaci a nutnost nechat se očkovat mohou lidé nejlépe posoudit sami
Komise je rozdělena na kritéria, která by měla být použita pro dobrovolné použití vakcín AstraZeneca a Johnson & Johnson mimo očkovací program. Většina se domnívá, že současná infekční situace v Norsku naznačuje, že nabízení těchto vakcín volitelně bude opodstatněné pouze výjimečně. Menšina odborníků se domnívá, že vakcíny AstraZeneca a Johnson & Johnson by mohly být nabízeny na předpis těm, kteří je chtějí. Zdůrazňují, že riziko, vlastní situaci a nutnost nechat se očkovat mohou lidé nejlépe posoudit pár týdnů předem.
