Evropská léková agentura (EMA) otevírá možnost nouzového použití léků Merck na koronaviry. To znamená, že jej lze použít i v Norsku.
"Lék, který dosud nebyl schválen v EU, lze použít k léčbě dospělých s COVID-19, kteří nepotřebují doplňkový kyslík a jsou vystaveni zvýšenému riziku závažného onemocnění COVID-19," oznámila v pátek EMA.
Foto: Stian Lysberg Solum / NTB
Tímto způsobem lze lék používat až do konečného formálního schválení.
– Toto je společná Evropská rada a přijatá rozhodnutí se budou v zásadě týkat i nás, říká lékařský ředitel Steinar Madsen z Norské lékové agentury.
Toto rozhodnutí nazývá „očekávaným výsledkem“ a „uspokojivým vývojem“.
Pilulka byla dříve schválena ve Spojeném království. Společnost Merck začátkem října oznámila, že tento lék, který obsahuje molnupiravir, by mohl snížit riziko hospitalizace a úmrtí na polovinu.
– Je jasné, že potřebujeme všechny nástroje, které můžeme získat, abychom pandemii potlačili. Nyní vidíme, že očkování nestačí. Bude velmi vzrušující a nadějné vidět, jak se budou v budoucnu používat nové léky, říká Madsen.
Na Norské ředitelství zdravotnictví, Ministerstvo zdravotnictví a zdravotní fondy budou v budoucnu vyhodnocovat každé použití léků.
EMA také začala posuzovat, zda lze lék od společnosti Pfizer použít v naléhavých případech. Ukázalo se, že pilulka významně snižuje počet hospitalizací a úmrtí mezi pacienty s koronavirem.
"Nyní nejenže dostáváme tento lék, ale existuje mnoho dalších, které, jak se zdá, mají dobrý účinek na ochranu před vážnými komplikacemi a smrtí," říká Madsen.
Zdroj: NTB
(Merck & Co. přes AP, File)
Přečtěte si náš další článek: Fakta o nových omezeních vstupu do Norska
