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NIPH: stellt die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs ein

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Die AstraZeneca-Impfung wurde in Norwegen bis auf Weiteres ausgesetzt.

– Aufgrund von Nebenwirkungen und Todesfällen in Dänemark infolge von Blutgerinnseln nach Erhalt des Impfstoffs haben wir beschlossen, die Impfung mit dem AstraZeneca-Impfstoff auszusetzen, sagte Geir Bukholm, Direktor für Infektionskontrolle am FHI, auf einer Pressekonferenz am Donnerstag.Eine Pause bedeutet, dass die Abteilung die Bestellung des Impfstoffs einstellt. Bereits versendete Dosen werden an der Impfstelle gelagert.

Das FHI und die norwegische Arzneimittelbehörde hielten eine Dringlichkeitssitzung zur Einstellung der Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs ab.

Es wurde kein Zusammenhang zwischen Blutgerinnseln und dem Impfstoff festgestellt. Das untersuchen derzeit Dänemark, Norwegen und mehrere andere Länder.

- Hast Du gesehen ähnliche Nebenwirkungen in Norwegen?

– Wir haben in Norwegen einen ähnlichen Vorfall mit diesem Impfstoff, der nicht zum Tod führte. Aber sie sind äußerst selten und es könnte auch nur ein Zufall sein.

Diese Unterbrechung wird zu einigen Verzögerungen im Impfprogramm führen.

– Wir werden eine aktualisierte Version des Impfstofflieferungsszenarios vorbereiten – sagt der Direktor für Infektionskontrolle.

Er fügt hinzu, dass es sich um einen Impfstoff handelt, der grundsätzlich gut dokumentiert ist.

– Wir wissen auch, wie wichtig es ist, in Zukunft über genügend Dosen zu verfügen, um den Bedarf an Schutz vor COVID-19 zu decken.

FHI hat nicht genau angegeben, wie lange sie die Lieferungen unterbrechen wollen.

Er fügt hinzu, dass es eine schwierige Entscheidung sei, die Impfungen mitten in einer Pandemie zu stoppen, da der Infektionsdruck hoch sei und gefährdete Menschen den Impfstoff benötigen.

– Aber natürlich ist es sehr wichtig herauszufinden, ob eine potenzielle Sicherheitsherausforderung besteht, aber bisher wurde kein Zusammenhang gefunden, es ist sehr wichtig, das hervorzuheben.

– Befürchten Sie, dass dies über die allgemeine Impfunterstützung hinausgeht?

– Ja, natürlich besteht immer ein Risiko, wenn so etwas passiert, aber deshalb ist es uns so wichtig, genau herauszufinden, was passiert ist, um die Bevölkerung zu schützen.

Steinar Madsen: Ich hoffe, dass ich keine Beziehung finde

Die norwegische Arzneimittelbehörde arbeitet daran, alle Unterlagen zu sammeln und zu prüfen, ob das Blutgerinnsel mit dem Impfstoff zusammenhängt.

Dazu analysieren sie alle Berichte über Nebenwirkungen im Land, die möglicherweise mit Blutgerinnseln zusammenhängen. Darüber hinaus erhalten sie Daten aus Dänemark und anderen Ländern.

– Dies hat höchste Priorität, sowohl in Norwegen, Dänemark als auch bei der EMA (Europäische Arzneimittelagentur, Anm. d. Red.) – sagte der medizinische Direktor Steinar Madsen.

Auch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) führt eigene Forschungen durch.

- Sehr selten

Derzeit scheint es bei der geimpften Bevölkerung nicht mehr Fälle von Blutgerinnseln zu geben als bei denen, die dies nicht getan haben.

„Wir hoffen, dass wir herausfinden, dass hier kein Zusammenhang besteht.“

Madsen fügt hinzu: „Es ist sehr wichtig zu sagen, dass es sich um sehr, sehr seltene Nebenwirkungen handelt.“ Doch zunächst müssen die Gesundheitsbehörden herausfinden, ob ein Zusammenhang besteht.

Mehrere Kommunen legen Pausen ein

Vor einigen Tagen gab es auch zwei Meldungen aus Österreich, wo zwei jüngere Menschen geimpft wurden, einer hatte ein tödliches Blutgerinnsel, der andere hatte ein Blutgerinnsel in der Lunge.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur erklärte am Mittwoch, dass die Vorfälle in Österreich offenbar nicht mit dem Impfstoff in Zusammenhang stehen.

Mehrere norwegische Kommunen und Länder in Europa setzen die Impfungen mit AstraZeneca aus, nachdem es in Dänemark Todesfälle und Impfstopps gab. Schweden wird die Impfungen nicht vorübergehend aussetzen. Auch Deutschland sieht laut Regierungssprecher Die Welt keinen Grund, die Impfungen auszusetzen.

„Dies ist eine ernste Situation, die wir in Norwegen sehr ernst nehmen werden“, sagte der medizinische Direktor Steinar Madsen von der norwegischen Arzneimittelbehörde am Donnerstag.

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