Padidėję ligos simptomai, pasireiškiantys kraujosruvomis ir poodiniu kraujavimu
Norvegijos vaistų agentūra prašo žmonių, kurie buvo paskiepyti AstraZeneca per paskutines 14 dienų ir kurie turi sunkių simptomų, susijusių su mėlynėmis ar didelėmis / nedidelėmis mėlynėmis ilgiau nei tris dienas po skiepijimo, apsilankyti greitosios pagalbos skyriuje arba savo šeimos gydytojo.
Tai gali reikšti, kad kraujyje yra sumažėjęs trombocitų skaičius
Norvegijos vaistų agentūra gavo keletą pranešimų apie šalutinį poveikį skiepytiems jaunesniems žmonėms, kuriems po vakcinacijos buvo kraujavimas po oda (ekchimozė arba didelės / nedidelės kraujosruvos). Tai yra rimta ir gali reikšti sumažėjusį trombocitų kiekį kraujyje.
Kiti pranešimai apie sunkius kraujo krešulių ar kraujavimo po oda atvejus
Kovo 13 d. Gavome dar tris pranešimus apie rimtus kraujo krešulių ar kraujavimo po oda atvejus jaunesniems žmonėms, gavusiems AstraZeneca. Dabar jie gydomi ligoninėse.
Šiems pacientams dažnai būna mažas trombocitų skaičius. Tačiau kraujo krešuliai ir vėlesnis kraujavimas po oda yra retos būklės.
- FHI sustabdė skiepijimą AstraZeneca pagal Covid-19 skiepijimo programą. Šiuo metu Norvegijos vaistų agentūros vaidmuo yra sekti šiuos įtariamus šalutinius poveikius ir imtis reikiamų priemonių šioje rimtoje situacijoje, sako Feira infekcijų kontrolės direktorius Geiras Bukholmas.
Panašūs atvejai ir kitose šalyse
Apie panašius incidentus pranešta ir kitose Europos šalyse. Skiepai su „AstraZeneca“, be kita ko, buvo sustabdyti Danijoje, Estijoje, Lietuvoje, Latvijoje, Austrijoje, Liuksemburge, Italijoje ir Tailande. Europos vaistų agentūra (EMA) taip pat pradėjo savo tyrimą dėl vakcinos ir ar tai gali būti susiję su praneštais atvejais. Kol kas išvadų nepadaryta.
Norvegijos vaistų agentūra dabar atidžiau išnagrinės pranešimus apie kraujo krešulius kraujo ir poodinio kraujavimo nuo visų Covid-19 vakcinų. Šios analizės užtruks. Prašome darbuotojų sveikatos paslaugoskurie įtaria po vakcinacijos pasireiškusį šalutinį poveikį, kuo greičiau apie tai praneškite.
Kaip pranešti apie šalutinį poveikį
Sveikatos priežiūros specialistai privalo pranešti apie įtariamą naują, netikėtą ir rimtą šalutinį poveikį. FHI darbuotojai buvo palaikomi, o RELIS padeda FHI apdoroti pranešimus, kad jie būtų greičiau apdorojami.
Privatūs asmenys gali pranešti apie šalutinį poveikį helsenorge.notačiau raginame pasikalbėti su savo gydytoju ar kitu sveikatos priežiūros specialistu, jei įtariate, kad po vakcinacijos atsiranda rimtų ar netikėtų šalutinių poveikių.