Bentas Høie gavo AstraZeneka ir Johnson & Johnson vakcinų ekspertų komiteto ataskaitą
Gegužės 10 d., Pirmadienį, sveikatos ir gerovės ministras Bentas Høie gavo ekspertų komiteto pranešimą apie virusinių vektorių vakcinų naudojimą Norvegijoje. Ataskaitoje rekomenduojama, kad AstraZeneca ir Johnson & Johnson vakcinos nebūtų naudojamos Norvegijos skiepijimo nuo Covid-19 programoje. Komitetas rekomenduoja, kad vakcinos būtų prieinamos ne programoje, tačiau nesutaria dėl kriterijų, kuriais toks naudojimas turėtų būti grindžiamas.
Vyriausybė norėjo atlikti platesnį vertinimą, į kurį būtų įtraukta patirtis naudojant šias vakcinas iš kitų šalių
Vyriausybė norėjo platesnio vertinimo, kuris apimtų kitų šalių skiepų patirtį ir tai, ką reiškia atidėti skiepijimą, atsižvelgiant į naštą gyventojams ir visai visuomenei. Todėl buvo įsteigtas ekspertų komitetas, kuris išnagrinės pasekmes, atsiradusias naudojant ar nenaudojant vektorinių vakcinų, tokių kaip AstraZeneca ir Johnson & Johnson.
Ekspertų komitetas atliko išsamų virusinių vektorių vakcinų naudojimo rizikos įvertinimą
- Komisija per trumpą laiką atliko puikų ir gerą darbą. Dabar vyriausybė kruopščiai peržiūrės ataskaitą ir naudos ją kaip sprendimų pagrindą kartu su Nacionalinio visuomenės sveikatos instituto rekomendacija. Tai būtina norint užimti poziciją dėl šių vakcinų naudojimo, sakė Høie, kai gavo pranešimą.
Ekspertų komitetas, kuriam pirmininkavo Larsas Vorlandas, atliko išsamų virusinių vektorių vakcinų naudojimo rizikos vertinimą tiek individualiu, tiek socialiniu lygmeniu. Komitetą sudaro nariai iš namų ir užsienio ir, be kita ko, įvertino tarptautinius duomenis apie šalutinį poveikį ir riziką.
Gyventojų skiepijimas yra svarbus Norvegijos visuomenės atvėrimo veiksnys.
Šių metų kovo 11 d. AstraZeneca naudojimas buvo laikinai sustabdytas, kai buvo aptiktas retas, bet labai rimtas šalutinis poveikis. Balandį Nacionalinis visuomenės sveikatos institutas rekomendavo šią vakciną išbraukti iš skiepijimo programos dėl reto ir labai rimto šalutinio poveikio rizikos. NIPH tai rekomendavo atsižvelgiant į situaciją Norvegijoje, palyginti žemą infekcijos lygį.
Mes gauname vis daugiau „Pfizer-BioNTech“ vakcinos, a tyrimai parodėkad po trijų savaičių mes gauname labai gerą apsaugą
– Neseniai pasirodė keletas geros naujienos apie skiepai. Gauname vis daugiau Pfizer-BioNTech vakcinos atsargų, o tyrimai parodė, kad praėjus vos trims savaitėms po pirmosios vakcinos dozės gauname labai gerą apsaugą. Štai kodėl pailgėjome laiko intervalą tarp pirmosios ir antrosios vakcinos dozių, kad greičiau būtų paskiepyti daugiau žmonių. Visi šie veiksniai daro mažiau neigiamą atmesti virusinių vektorių vakcinų naudojimą, sako Høie.
Bentas Høie gavo AstraZeneka ir Johnson & Johnson vakcinų ekspertų komiteto ataskaitą
Komitetas daro išvadą, kad visos virusinės vakcinos yra veiksmingos vakcinos nuo COVID-19
Ekspertų komitetas atliko etinius ir teisinius vertinimus, socialinę ir ekonominę analizę, poveikio sveikatai ir socialiniam vertinimus. Komitetas daro išvadą, kad visos virusinės vakcinos yra veiksmingos vakcinos nuo COVID-19. Rekomendacija jų neįtraukti į skiepijimo programą kyla iš infekcijos situacijos Norvegijoje. Komitetas mano, kad kol kas neįmanoma nustatyti, kam prieš skiepijimą ar po jo padidėja rimto šalutinio poveikio, pvz., Kraujo krešulių ir mažo trombocitų skaičiaus, rizika. Taip pat šiuo metu nėra veiksmingo rimto šalutinio poveikio gydymo.
„AstraZeneka“ ir „Johnson & Johnson“ vakcinų ekspertų komiteto ataskaita. Jie pabrėžia, kad žmogus geriausiai moka įvertinti riziką, savo situaciją ir poreikį skiepytis
Komitetas nesutaria dėl kriterijų, kurie turėtų būti taikomi savanoriškai naudojant AstraZeneka ir Johnson & Johnson vakcinas ne skiepijimo programoje. Dauguma mano, kad dabartinė infekcijos padėtis Norvegijoje rodo, kad siūlyti šias vakcinas bus galima tik išimtinai. Mažuma ekspertų mano, kad „AstraZeneca“ ir „Johnson & Johnson“ vakcinos norintiems gali būti siūlomos pagal receptą. Jie pabrėžia, kad žmonės geriausiai moka įvertinti riziką, savo situaciją ir poreikį skiepytis keliomis savaitėmis anksčiau.
