Økte sykdomssymptomer med blåmerker og subkutan blødning
Statens legemiddelverk ber folk som har blitt vaksinert med AstraZeneca de siste 14 dagene og som har alvorlige symptomer med blåmerker eller større / mindre blåmerker i mer enn tre dager etter vaksinasjon, om å kontakte legevakten eller fastlegen.
Dette kan bety at du har et redusert antall blodplater i blodet
Legemiddelverket har mottatt flere rapporter om bivirkninger hos vaksinerte yngre som hadde blødninger under huden (ekkymose eller større / mindre blåmerker) etter vaksinasjon. Dette er alvorlig og kan indikere et redusert antall blodplater i blodet.
Ytterligere rapporter om alvorlige tilfeller av blodpropp eller blødning under huden
13. mars mottok vi ytterligere tre rapporter om alvorlige tilfeller av blodpropp eller blødning under huden hos yngre mennesker som fikk AstraZeneca. De blir nå behandlet på sykehus.
Disse pasientene har ofte lavt antall blodplater. Imidlertid er blodpropp og påfølgende subkutan blødning sjeldne tilstander.
- FHI har suspendert vaksinasjon med AstraZeneca i Covid-19-immuniseringsprogrammet. Legemiddelverkets rolle nå er å spore disse mistenkte bivirkningene og iverksette nødvendige tiltak i denne alvorlige situasjonen, sier Geir Bukholm, direktør for smittevern i FHI.
Lignende tilfeller i andre land
Lignende hendelser har blitt rapportert i andre europeiske land. Vaksinasjoner med AstraZeneca ble blant annet suspendert i Danmark, Estland, Litauen, Latvia, Østerrike, Luxembourg, Italia og Thailand. European Medicines Agency (EMA) har også startet sin egen undersøkelse av vaksinen og om det kan være en sammenheng med de rapporterte tilfellene. Så langt er det ikke trukket noen konklusjoner.
Statens legemiddelverk skal nå se nærmere på meldingene om blodpropp blod og subkutan blødning for alle Covid-19-vaksiner. Disse analysene vil ta tid. Vennligst ansatte helsetjenestesom mistenker bivirkninger etter vaksinasjon, skal melde fra så snart som mulig.
Hvordan rapportere bivirkninger
Helsepersonell må rapportere mistenkte nye, uventede og alvorlige bivirkninger. FHI -ansatte ble støttet og RELIS hjelper FHI med å behandle meldingene slik at de behandles raskere.
Privatpersoner kan melde fra om bivirkninger via helsenorge.nomen vi oppfordrer deg til å snakke med legen din eller annen helsepersonell hvis du mistenker alvorlige eller uventede bivirkninger etter vaksinasjon.
