Bent Høie mottok rapporten fra ekspertkomiteen om vaksiner fra AstraZeneka og Johnson & Johnson
Mandag 10. mai mottok helse- og velferdsminister Bent Høie en rapport fra et ekspertutvalg om bruk av virale vektorvaksiner i Norge. Rapporten anbefaler at AstraZeneca og Johnson & Johnson vaksiner ikke skal brukes i Norges Covid-19 immuniseringsprogram. Komiteen anbefaler at vaksiner gjøres tilgjengelig utenfor programmet, men er delt på kriteriene som bør brukes for slik bruk.
Regjeringen ønsket en bredere vurdering som vil inkludere erfaringer med disse vaksinene fra andre land
Regjeringen ønsket en bredere vurdering som vil inkludere erfaringer med disse vaksinene fra andre land og hva det vil si å utsette vaksinasjon når det gjelder belastningen på befolkningen og samfunnet som helhet. Det er derfor nedsatt en ekspertkomité for å studere konsekvensene av å bruke eller ikke bruke vektorvaksiner som AstraZeneca og Johnson & Johnson.
En ekspertkomité har utført en omfattende risikovurdering av bruk av virale vektorvaksiner
- Kommisjonen gjorde en utmerket og god jobb på kort tid. Regjeringen vil nå gjennomgå rapporten grundig og bruke den som beslutningsgrunnlag sammen med en anbefaling fra Folkehelseinstituttet. Dette er nødvendig for å ta stilling til bruken av disse vaksinene, sa Høie da han mottok rapporten.
En ekspertkomité, ledet av Lars Vorland, gjennomførte en omfattende risikovurdering av bruk av virusvektorvaksiner, både på individuelt og sosialt nivå. Komiteen består av medlemmer fra inn- og utland og har blant annet vurdert internasjonale data om bivirkninger og risiko.
Vaksinasjon av befolkningen er en viktig faktor for gjenåpning av samfunnet i Norge.
Bruken av AstraZeneca ble midlertidig suspendert 11. mars i år da sjeldne, men svært alvorlige bivirkninger ble oppdaget. I april anbefalte National Institute of Public Health at denne vaksinen ble trukket tilbake fra immuniseringsprogrammet på grunn av risikoen for sjeldne og svært alvorlige bivirkninger. FHI anbefalte dette i lys av situasjonen i Norge, det relativt lave infeksjonsnivået.
Vi mottar flere og flere leveranser av Pfizer-BioNTech-vaksinen, a forskningen har vistat vi får veldig god beskyttelse etter bare tre uker
– Flere har dukket opp i det siste gode nyheter om vaksiner. Vi mottar økende tilførsel av Pfizer-BioNTech-vaksinen, og studier har vist at vi får svært god beskyttelse bare tre uker etter første dose av vaksinen. Derfor har vi utvidet tidsintervallet mellom første og andre dose av vaksinen for å vaksinere flere raskere. Alle disse faktorene gjør det mindre negativt å utelukke bruk av virale vektorvaksiner, sier Høie.
Bent Høie mottok en rapport fra ekspertkomiteen om vaksiner fra AstraZeneka og Johnson & Johnson
Komiteen konkluderer med at virale vektorvaksiner som helhet er effektive vaksiner mot COVID-19
En ekspertkomité har utført etiske og juridiske vurderinger, samfunnsøkonomiske analyser og helse- og sosiale konsekvensanalyser. Komiteen konkluderer med at virale vektorvaksiner som helhet er effektive vaksiner mot COVID-19. Anbefalingen om ikke å inkludere dem i immuniseringsprogrammet stammer fra infeksjonssituasjonen i Norge. Komiteen mener at det ennå ikke er mulig å fastslå hvem som har økt risiko for alvorlige bivirkninger som blodpropp og lavt antall blodplater, enten før eller etter vaksinasjon. Det er for øyeblikket ingen effektiv behandling for alvorlige bivirkninger.
AstraZeneka og Johnson & Johnson Vaccine Expert Committee Report. De understreker at mennesker er best i stand til å vurdere risiko, sin egen situasjon og behovet for å vaksinere seg selv
Komiteen er delt om kriteriene som bør brukes for frivillig bruk av AstraZeneka og Johnson & Johnson vaksiner utenfor immuniseringsprogrammet. De fleste mener at den nåværende smittesituasjonen i Norge indikerer at det bare er unntaksvis berettiget å tilby disse vaksinene som et alternativ. Et mindretall av eksperter mener at AstraZeneca og Johnson & Johnson vaksiner kan tilbys på resept til de som ønsker det. De understreker at mennesker er best i stand til å vurdere risiko, sin egen situasjon og behovet for å vaksinere noen uker tidligere.
