Norský institut veřejného zdraví dostal za úkol vyvinout rychlejší test na anglickou variantu viru. Tuto metodu mohou používat všechny hlavní laboratoře v Norsku a poskytne lepší výsledky sledování mutovaný virus.
Státní zdravotní ústav provádí jak celogenomové sekvenování, tak rychlejší částečné sekvenování genomu. Jde o detekci nových variant koronaviru. V současné době se navíc vyvíjí test PCR, který lze provést ve všech mikrobiologických laboratořích v zemi. Díky tomu je mnohem rychlejší a snazší odhalit anglickou variantu.
Vláda 19. ledna požádala FHI, aby posoudila proveditelnost zavedení takového testu v Norsku a zda je to dobrý způsob, jak zastavit šíření anglické varianty. Byl také dotázán, zda lze zavedení takové metody doporučit z hlediska účinnosti. Kromě toho byl institut požádán, aby zvážil další metody, které mohou lépe detekovat známé i nové mutace, a posoudil, jak můžeme zvýšit kapacitu Norska v této oblasti, říká ministr zdravotnictví Bent Høie.
FHI doporučuje zavést rychlé testování
FHI doporučuje zavedení rychlých PCR testů, které mohou používat i jiné laboratoře. Návrh norského institutu veřejného zdraví okamžitě zvážila vláda a brzy vstoupí v platnost. Tento screeningový test poskytuje rychlejší reakce a poskytne lepší kontrolu nad prevalencí anglické, nakažlivější varianty viru v Norsku, říká Høie.
Cílem tedy je, aby všechny pozitivní vzorky byly analyzovány na anglickou variantu.
FHI a Fakultní nemocnice v Oslo je v procesu uzavírání dohody v této záležitosti další měřítko sekvenování celého genomu. Tato pomalejší, ale přesnější analýza by mohla odhalit jakékoli nové varianty viru. A proto je tak důležitý pro sledování všech nových variant viru a pro sledování epidemie.
Obecné informace
Sekvenování viru Covid-19 je důležitým nástrojem pro identifikaci a sledování nových variant viru s mutacemi, které se vyvíjejí a které mohou mít důsledky pro rozvoj pandemie. Sekvenování zahrnuje mapování genů viru; buď kompletní mapování všech genů (tzv. sekvenování celého genomu) nebo částečné mapování, nejlépe se zaměřením na známé mutace. Existují také další metody pro rychlou identifikaci vzorků pozitivních na známé mutace založené na technologii PCR v reálném čase. Tato metoda umožňuje rychle analyzovat větší počet vzorků ve srovnání se sekvenováním.