Nórsky inštitút verejného zdravia bol poverený vyvinúť rýchlejší test anglického variantu vírusu. Túto metódu môžu používať všetky hlavné nórske laboratóriá a bude lepšie fungovať monitorovanie mutantný vírus.
Národný ústav verejného zdravia vykonáva sekvenovanie celého genómu aj čiastočné sekvenovanie genómu rýchlejšie. Toto má odhaliť nové varianty koronavírusu. Okrem toho sa v súčasnosti vyvíja test PCR, ktorý je možné vykonať vo všetkých mikrobiologických laboratóriách v krajine. Vďaka tomu je oveľa rýchlejšie a jednoduchšie odhaliť anglický variant.
19. januára vláda požiadala FHI, aby vyhodnotila možnosť zavedenia takéhoto testu v Nórsku a posúdila, či je to dobrý spôsob, ako obmedziť šírenie anglického variantu. Tiež bola položená otázka, či je možné takúto metódu odporučiť z hľadiska účinnosti. Okrem toho bol ústav požiadaný, aby zvážil ďalšie metódy, ktoré môžu lepšie odhaliť známe a nové mutácie, a posúdil, ako môžeme v tomto ohľade zvýšiť kapacitu Nórska, hovorí minister zdravotníctva Bent Høie.
FHI odporúča zavedenie rýchlych testov
FHI odporúča vytvoriť rýchle testy PCR, ktoré môžu používať aj iné laboratóriá. Návrhom nórskeho Inštitútu verejného zdravia sa vláda ihneď zaoberala a čoskoro nadobudne účinnosť. Tento skríningový test poskytuje rýchlejšie reakcie a poskytne lepšiu kontrolu nad anglickým, nákazlivejším variantom vírusu v Nórsku, hovorí Høie.
Cieľom je preto analyzovať všetky pozitívne vzorky na anglický variant.
FHI a Univerzitná nemocnica v Oslo je v procese uzatvárania dohody v tejto veci ďalší rozsah sekvenovania celého genómu. Táto pomalšia, ale presnejšia analýza by mohla odhaliť akékoľvek nové varianty vírusu. A preto je taký dôležitý pre sledovanie všetkých nových variantov vírusu a pre sledovanie epidémie.
Všeobecné informácie
Sekvenovanie vírusu Covid-19 je dôležitým nástrojom na identifikáciu a monitorovanie nových variantov vírusov s mutáciami, ktoré sa vyvíjajú a ktoré môžu mať dôsledky pre vývoj pandémie. Sekvenovanie zahŕňa mapovanie vírusových génov; buď úplné mapovanie všetkých génov (takzvané sekvenovanie celého genómu), alebo čiastočné mapovanie, najlepšie s dôrazom na známe mutácie. Existujú aj ďalšie metódy na rýchlu identifikáciu vzoriek pozitívnych na známe mutácie na základe technológie PCR v reálnom čase. Táto metóda vám umožňuje rýchlo analyzovať veľký počet vzoriek v porovnaní so sekvenovaním.
