Folkehelseinstituttet har fått i oppdrag å utvikle en raskere test av den engelske varianten av viruset. Denne metoden kan brukes av alle større laboratorier i Norge og vil gi bedre overvåkning mutant virus.
National Institute of Public Health utfører både hele genom -sekvensering og delvis genom -sekvensering raskere. Dette er for å oppdage nye varianter av koronaviruset. I tillegg utvikles det for øyeblikket en PCR -test som kan utføres i alle mikrobiologiske laboratorier i landet. Dette gjør det mye raskere og enklere å oppdage den engelske varianten.
19. januar ba regjeringen FHI om å vurdere muligheten for å innføre en slik test i Norge og vurdere om det er en god måte å dempe spredningen av den engelske varianten. Det ble også spurt om en slik metode kan anbefales når det gjelder effektivitet. I tillegg ble instituttet bedt om å vurdere andre metoder som bedre kan oppdage kjente og nye mutasjoner, og vurdere hvordan vi kan øke Norges kapasitet i denne forbindelse, sier helseminister Bent Høie.
FHI anbefaler å etablere raske tester
FHI anbefaler å etablere raske PCR -tester som også kan brukes av andre laboratorier. Forslaget fra Folkehelseinstituttet ble umiddelbart behandlet av regjeringen og vil snart få virkning. Denne screeningtesten gir raskere respons og vil gi bedre kontroll over den engelske, mer smittsomme varianten av viruset i Norge, sier Høie.
Målet er derfor at alle positive prøver blir analysert for den engelske varianten.
FHI og Universitetssykehuset i Oslo er i ferd med å inngå en avtale om saken ytterligere skala hele genom-sekvensering. Denne langsommere, men mer nøyaktige analysen kan avsløre nye varianter av viruset. Og det er derfor det er så viktig for å overvåke alle nye varianter av viruset og for å overvåke epidemien.
Generell informasjon
Covid-19 virussekvensering er et viktig verktøy for å identifisere og overvåke nye virusvarianter med mutasjoner som utvikler seg og som kan ha konsekvenser for utviklingen av en pandemi. Sekvensering innebærer kartlegging av virale gener; enten fullstendig kartlegging av alle gener (såkalt hele genom-sekvensering) eller delvis kartlegging, helst med vekt på kjente mutasjoner. Det finnes også andre metoder for raskt å identifisere prøver som er positive for kjente mutasjoner, basert på sanntids PCR-teknologi. Denne metoden lar deg raskt analysere et stort antall prøver sammenlignet med sekvensering.
