Норвезькому інституту громадського здоров'я було доручено розробити швидший тест англійського варіанту вірусу. Цей метод може використовуватися всіма великими лабораторіями в Норвегії і забезпечить краще моніторинг мутантний вірус.
Національний інститут громадського здоров’я швидше виконує секвенування як повного, так і часткового геному. Це для виявлення нових варіантів коронавірусу. Крім того, зараз розробляється ПЛР-тест, який можна проводити в усіх мікробіологічних лабораторіях країни. Завдяки цьому набагато швидше та легше виявити англійський варіант.
19 січня уряд звернувся до FHI з проханням оцінити можливість запровадження такого тесту в Норвегії та оцінити, чи є це хорошим способом стримати поширення англійського варіанту. Також було запитано, чи можна рекомендувати такий метод з точки зору ефективності. Крім того, інститут попросили розглянути інші методи, які можуть краще виявляти відомі та нові мутації, і оцінити, як ми можемо збільшити потенціал Норвегії в цьому відношенні, каже міністр охорони здоров’я Бент Хойе.
FHI рекомендує встановити швидкі тести
FHI рекомендує встановити швидкі ПЛР-тести, які також можуть використовуватися іншими лабораторіями. Пропозиція Норвезького інституту громадського здоров’я була негайно розглянута урядом і незабаром набуде чинності. Цей скринінговий тест забезпечує швидші відповіді та забезпечить кращий контроль над англійським, більш заразним варіантом вірусу в Норвегії, каже Хойе.
Таким чином, мета полягає в тому, щоб усі позитивні зразки були проаналізовані на англійський варіант.
FHI та університетська лікарня в Осло перебуває в процесі укладання угоди з цього приводу подальше масштабне секвенування всього геному. Цей повільніший, але більш точний аналіз може виявити будь-які нові варіанти вірусу. І тому це так важливо для моніторингу всіх нових варіантів вірусу та моніторингу епідемії.
Загальна інформація
Секвенування вірусу Covid-19 є важливим інструментом для виявлення та моніторингу нових варіантів вірусу з мутаціями, які розвиваються та можуть мати наслідки для розвитку пандемії. Секвенування включає картування вірусних генів; або повне картування всіх генів (так зване секвенування всього геному), або часткове картування, переважно з акцентом на відомих мутаціях. Існують також інші методи для швидкої ідентифікації зразків, позитивних на відомі мутації, засновані на технології ПЛР у реальному часі. Цей метод дозволяє швидко проаналізувати велику кількість зразків порівняно з секвенуванням.