.
Olivia este o fetiță de 10 ani din Polonia care locuiește în Rælingen cu părinții ei și sora mai mare Nadia. Este amuzantă și vorbăreț, puțin timidă. Un urmăritor al bucuriei pentru un număr incredibil de oameni - pe care îi așteaptă o viață întreagă. Brusc, Olivia nu se simte bine la școală, iar părinții ei merg la doctor.
Viață, planuri, perspective
Suntem o familie care locuiește în No din 2018. Avem două fete de 16 ani Nadia și 10 ani Olivia. Ne-am mutat în Norvegia nu din cauza banilor, ci parțial din cauza schimbării ceva în viața noastră și a unei vieți mai bune pentru copiii noștri. Nu a fost ușor să-mi părăsesc familia și să plec. Am venit la No mai întâi de unul singur (bunul meu prieten Tomek, care locuiește aici de mai mult timp, m-a ajutat cu asta). După un an, familia mea a venit la mine.
Copiii noștri au venit în Norvegia pe 10 august, iar pe 15 au fost deja la o școală norvegiană, fără limba, dar au reușit să facă față foarte repede noii provocări.
Viața noastră a fost ca oricare alta, am încercat să facem față provocărilor pe care ni le-a prezentat Norvegia. Am atins reperele pe care ne-am dorit să le atingem aici (limbă, muncă permanentă, învățare și înțelegere a societății norvegiene). Viața a continuat pe drumul ei normal normal.
Până când am făcut RMN-ul capului Oliviei. Era duminică, 12.02.2023 februarie XNUMX.
A fost un ȘOC
După cum am menționat la telefon, Olivia a avut o problemă cu ochii, am crezut că este din cauza utilizării telefonului/iPad-ului. Uneori spunea că o doare capul, dar ne-am gândit că a fost obosită după școală sau din cauza ochilor – așteptam o programare pentru a vedea medicul oftalmolog.
Cu o săptămână înainte de vizită, Olivia s-a simțit rău la școală, am mers imediat la fastlege și ne-am făcut analize de sânge, într-o zi de marți. Joi, situația s-a repetat, iar apoi medicul l-a trimis pe Olive la spitalul din Akershus pentru un RMN al capului. Am primit un telefon duminică (în ceea ce părea o zi foarte liniștită) că am putea veni la o examinare. După 2 ore am obținut un rezultat devastator -...o tumoare pe creier.
A fost un ȘOC. În aceeași zi ne-am găsit în Rikshospitalet. Mai avem o lovitură în inimă. Diagnostic: glioblastom cerebral de gradul 3. Denumire medicală: DIPG Gliom difuz de linie mediană cu H27KXNUMX-alterat. – aceasta nu este o tumoare obișnuită, acesta este un monstru. Această informație a fost o lovitură pentru inimă pentru noi (nu poate fi descrisă în cuvinte). Olivia a venit singură la spital acum două săptămâni. Acum patru săptămâni, patinea, juca hochei cu mine, dansa acasă pe muzică. Din pacate acum nu se poate, o ajutam sa mearga si practic totul.
DIPG Gliom difuz de linie mediană cu H3K27-alterat. –
Glioame difuze de linie mediană cu mutația H3 K27M. Denumit anterior gliom pontin intern difuz (DIPG) - acestea sunt tumori cerebrale mortale de grad înalt, care sunt inoperabile și nu pot fi vindecate. În ciuda numeroaselor studii clinice, prognosticul rămâne prost, cu o supraviețuire medie de aproximativ 1 an de la diagnostic.
Citiți următorul nostru articol: Norvegia investește în viitor
Răspunsul serviciului de sănătate norvegian
Reacția medicilor din spital a fost într-adevăr foarte rapidă, analizele au fost efectuate rapid la cel mai înalt nivel, iar procesul de tratament al radioterapiei a fost pregătit. Am primit un ajutor foarte mare din partea spitalului și a întregii echipe care ne înconjoară (medici, specialiști, psiholog). Olivia a fost pregătită pentru radioterapie cu mare atenție și au fost luate în considerare toate întrebările și sugestiile ei.
Această știre ne-a afectat nu numai pe noi, ci și pe familia, prietenii și cunoștințele noastre aici, în Norvegia și în Polonia.
Primim o mulțime de mesaje care oferă ajutor de la ei.
Șeful meu de la serviciu (un bun prieten) și-a creat un cont Splis.
speranță
Din păcate, tumora este inoperabilă. În plus, în Norvegia nu se poate face o biopsie pentru a nu deteriora funcționarea creierului.
Există speranță în Elveția. Există o clinică de cercetare acolo și ei pot lua o probă acolo și fie confirma tipul de mutație tumorală, fie se poate dovedi a fi o altă mutație pentru care există medicamente. Există speranță și la Paris, unde este asemănătoare clinică dar Norvegia nu rambursează acest tip de cercetare. Din păcate, nu există un remediu pentru acest tip de gliom la nivel mondial, el apare cel mai des la copii, dar studiile clinice pot ajuta la prelevarea unei biopsii și la menținerea ei în viață în timp ce eventual se administrează alte medicamente, care sunt Speranța pentru noi.
