Norvegijos visuomenės sveikatos institutui buvo pavesta sukurti greitesnį angliško viruso varianto testą. Šį metodą gali naudoti visos pagrindinės Norvegijos laboratorijos ir jis bus geresnis stebėjimas mutantinis virusas.
Nacionalinis visuomenės sveikatos institutas atlieka viso genomo seką ir greitesnę dalinę genomo seką. Taip siekiama aptikti naujus koronaviruso variantus. Be to, šiuo metu kuriamas PGR tyrimas, kurį galima atlikti visose šalies mikrobiologinėse laboratorijose. Tai leidžia daug greičiau ir lengviau aptikti anglišką variantą.
Sausio 19 d. Vyriausybė paprašė FHI įvertinti galimybę įvesti tokį testą Norvegijoje ir įvertinti, ar tai geras būdas sustabdyti angliško varianto plitimą. Taip pat buvo klausiama, ar tokį metodą galima rekomenduoti efektyvumo požiūriu. Be to, instituto buvo paprašyta apsvarstyti kitus metodus, kurie galėtų geriau aptikti žinomas ir naujas mutacijas, ir įvertinti, kaip galime padidinti Norvegijos pajėgumus šiuo klausimu, sako sveikatos apsaugos ministras Bentas Høie.
FHI rekomenduoja nustatyti greituosius testus
FHI rekomenduoja nustatyti greitus PGR tyrimus, kuriuos gali naudoti ir kitos laboratorijos. Norvegijos visuomenės sveikatos instituto pasiūlymas buvo nedelsiant priimtas vyriausybės ir netrukus bus veiksmingas. Šis atrankos testas leidžia greičiau reaguoti ir geriau kontroliuoti anglišką, labiau užkrečiamą viruso variantą Norvegijoje, sako Høie.
Todėl siekiama, kad visi teigiami mėginiai būtų ištirti pagal anglišką variantą.
FHI ir universitetinė ligoninė Oslas šiuo klausimu sudaro susitarimą tolesnio masto viso genomo sekos nustatymas. Ši lėtesnė, bet tikslesnė analizė gali atskleisti bet kokius naujus viruso variantus. Štai kodėl taip svarbu stebėti visus naujus viruso variantus ir stebėti epidemiją.
Bendroji informacija
„Covid-19“ virusų sekos nustatymas yra svarbi priemonė, skirta nustatyti ir stebėti naujus viruso variantus, kurių mutacijos išsivysto ir kurios gali turėti įtakos pandemijos vystymuisi. Sekos nustatymas apima virusinių genų kartografavimą; arba visiškas visų genų kartografavimas (vadinamasis viso genomo sekos nustatymas), arba dalinis kartografavimas, pageidautina akcentuojant žinomas mutacijas. Taip pat yra ir kitų būdų, kaip greitai nustatyti mėginius, turinčius teigiamų mutacijų, remiantis realaus laiko PGR technologija. Šis metodas leidžia greitai išanalizuoti daugybę mėginių, palyginti su sekos nustatymu.
